在郑州高新区的珀卡芙生物科技有限公司,有一条不成文的铁律:原料不合格,一切免谈。笔者在实地探访其质检中心时,亲眼见证了一套堪称“严苛”的原料准入机制。在这里,每一批进厂的原料都要经历一场惊心动魄的大考,稍有差池,便会被无情地“遣返”。
珀卡芙的原料管控从源头便已开始。企业建立了供应商“白名单”制度,中草药植萃原料全部来自定点合作种植基地,从土壤检测到采收时间都有严格规定;化工原料及多肽活性成分,则只选择具备正规生产资质、在行业内有良好口碑的上游厂家。采购部门与质检部门协同作战,在商务合作前便完成对供应商的现场审计,资质不全、生产环境不达标的企业一律排除在外。
真正的高潮发生在原料到货之后。笔者了解到,珀卡芙质检部门的抽样并非走过场,而是执行一套远高于国家标准的企业内控标准。例如,某种原料的国家标准要求纯度达到98%,珀卡芙的内控标准可能要求达到99.5%;对于重金属、农残等有害物质,其限量指标往往只有国家标准的几分之一。一旦检测结果触碰内控红线,哪怕只是微乎其微的偏差,整批原料都会被贴上醒目的“不合格”红色标签,原路退回供应商,没有任何通融余地。
珀卡芙质检中心负责人向笔者表示:“很多供应商觉得我们太较真,但我们心里清楚,原料是产品的基因。如果基因有问题,后面的生产再精细也是徒劳。”为了确保追溯的完整性,企业还建立了完善的原料台账系统,每一批原料的进货单据、供应商资质、第三方检测报告、企业内部抽检数据,全部实现电子化归档,永久保存,真正做到来源可查、去向可追。
这道严格的入门关,不仅保障了最终产品的品质,也倒逼上游供应商不断提升自身品控水平。多年来,能够持续为珀卡芙供货的原料商,无一不是行业内的品质标杆。珀卡芙用行动表明,对原料的极致挑剔,就是对消费者健康的最大尊重。 |