药品全过程监管是民心所向

　　药品管理法修正草案10月22日初次提请十三届全国人大常委会第六次会议审议。草案围绕问题疫苗案件暴露的突出问题，作出五方面修改：完善药品全过程监管制度;明晰药品监管职责，完善监管措施;加大对违法行为的处罚力度，解决违法成本低、处罚力度弱的问题;实施药品上市许可持有人制度;改革药品审批制度。

　　(据《中国新闻网》)

　　药品虽然不像“衣食住行”那样每日必需，但健康生活乃至生命安全都缺不了它。俗话说人食五谷杂粮，怎能不生病?而一旦生病，就要及时就诊、寻医问药，一刻都不能耽误。良药苦口利于病，很多时候需要服药来防病治病，可是如果这药品出现了问题，就有可能从治病救命的良药变成误病害人的“毒药”。

　　作为药品的一种，疫苗当然亦是如此。它虽不是治病的良药，却是防病的法宝，疫苗不合格，防病战线就会全面溃散、形同虚设，病毒、恶疾就会趁虚而入，甚至威胁生命。

　　这些年出现的疫苗问题事件，一再敲响了疫苗安全的警钟。特别是此前发生的长春长生疫苗案件，引起了全国人民的极大愤慨和国家的高度重视。习近平总书记为此作出重要指示，要求立即调查事实真相，一查到底，严肃问责，依法从严处理，强调要始终把人民群众的身体健康放在首位，以猛药去疴、刮骨疗毒的决心，完善中国疫苗管理体制，坚决守住安全底线，全力保障群众切身利益和社会安全稳定大局。

　　面对严峻的安全形势，必须“猛药去疴、刮骨疗毒”。就在日前，药监部门发布了长春长生疫苗案件调查处理结果。长生公司被重罚91亿元，并被吊销了药品生产许可，以高俊芳为首的一系列责任人员也被移交司法机关，处罚可谓空前严厉。

　　然而经过这样严厉的处罚后，药品行业就再不会出现恶劣的事件了吗?要知道，长生公司顶多只算一只特别恶劣的“出头鸟”，但在药品行业的林子里绝对不止这一只“坏鸟”，对长生公司处罚再严厉，也只是治标，关键还是要从体制机制的源头入手，大力治本。

　　这次药品管理法修正草案提交审议，无疑就是迈出了治本的重要一步。草案从监管制度、责任、措施和加大违法处罚力度等方面对药品管理法进行了重要修正，提出了“全过程监管”等新的措施，做出了“处罚到人”等新的规定。为解决影响疫苗安全管理的突出问题，健全改进包括疫苗在内的药品管理制度指明了方向，明确了要求。

　　当然，徒法不足以自行，在新的药品管理法通过审议落地后，必须以零容忍的态度，抓好新规的贯彻执行，彻底将各类疫苗和药品违法行为消灭干净。